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(2R,3R)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-butane-1,4-dione | 156475-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-butane-1,4-dione
英文别名
(2R,3R)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-hydroxy-2-methyl-4-phenylbutane-1,4-dione
(2R,3R)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ<sup>6</sup>-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0<sup>1,5</sup>]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-butane-1,4-dione化学式
CAS
156475-37-5
化学式
C21H27NO5S
mdl
——
分子量
405.515
InChiKey
QZBORCDOOLFDBI-RZHAUDGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-butane-1,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (2S,3R)-2-methyl-4-phenylbutane-1,3,4-triol
    参考文献:
    名称:
    Diastereo-Face Selectivity in the Aldol Reaction of Boryl Enolate Derived from Oppolzer's Sultam.
    摘要:
    在 Oppolzer 羟醛反应中,醛仅在衍生自 (1S, 2R)-N-丙酰基冰片烷-10, 2-磺内酰胺 (1S, 2R)-N-丙酰基冰片烷-10, 2-磺内酰胺 (1 ),仅立体选择性地提供 3a。六氟丙酮 (4) 导致非对映面选择性完全逆转,仅在 2 的 Re 面(C(α)-Re 攻击)上反应,仅生成 5。 三氟乙醛 (8) 和 2, 2-二氟-5-苯基戊醛(9)引起非对映面选择性的部分逆转,产生大量意想不到的和不寻常的顺式(12c,13c)和反式(12d,13d)羟醛以及正常的顺式羟醛(12a,13a)。这一发现应用于硼基烯醇化物与苯基乙二醛 (10) 和乙醛酸乙酯 (11) 的反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.2003
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物 、 [(Z)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]prop-1-enoxy]-diethylborane 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以17.1%的产率得到(2S,3S)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-butane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Diastereo-Face Selectivity in the Aldol Reaction of Boryl Enolate Derived from Oppolzer's Sultam.
    摘要:
    在 Oppolzer 羟醛反应中,醛仅在衍生自 (1S, 2R)-N-丙酰基冰片烷-10, 2-磺内酰胺 (1S, 2R)-N-丙酰基冰片烷-10, 2-磺内酰胺 (1 ),仅立体选择性地提供 3a。六氟丙酮 (4) 导致非对映面选择性完全逆转,仅在 2 的 Re 面(C(α)-Re 攻击)上反应,仅生成 5。 三氟乙醛 (8) 和 2, 2-二氟-5-苯基戊醛(9)引起非对映面选择性的部分逆转,产生大量意想不到的和不寻常的顺式(12c,13c)和反式(12d,13d)羟醛以及正常的顺式羟醛(12a,13a)。这一发现应用于硼基烯醇化物与苯基乙二醛 (10) 和乙醛酸乙酯 (11) 的反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.2003
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