2-N-acetyl-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-L-threo-pentofuranosyl)guanine | 268749-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-N-acetyl-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-L-threo-pentofuranosyl)guanine
• CAS: 268749-58-2
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O₇
• 分子量: 517.498
• InChiKey: IOWJRCWEFBFDID-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  154.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-acetyl-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-L-threo-pentofuranosyl)guanine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到9-(2-deoxy-β-L-threo-pentofuranosyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  3'-氟-和3'-叠氮基2'，3'-二脱氧鸟苷衍生物的非天然β-L-对映异构体的合成和抗病毒评估。

  摘要：

  已经合成了鸟嘌呤的3'-氟-2'，3'-二脱氧-（3）和3'-叠氮基-2'，3'-二脱氧-（4）β-L-核呋喃核苷衍生物，并研究了它们的抗病毒特性。通过将2-N-乙酰基-6-O-（二苯基氨基甲酰基）鸟嘌呤5与合适的过酰基化的L-木糖基呋喃糖6进行糖基化，然后通过适当的化学修饰，对所有这些衍生物进行区域选择性和立体定位。测试了所制备的化合物对HIV和HBV病毒的活性，但未显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1080/15257770008033004
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 以0.95 g的产率得到2-N-acetyl-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-L-threo-pentofuranosyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  3'-氟-和3'-叠氮基2'，3'-二脱氧鸟苷衍生物的非天然β-L-对映异构体的合成和抗病毒评估。

  摘要：

  已经合成了鸟嘌呤的3'-氟-2'，3'-二脱氧-（3）和3'-叠氮基-2'，3'-二脱氧-（4）β-L-核呋喃核苷衍生物，并研究了它们的抗病毒特性。通过将2-N-乙酰基-6-O-（二苯基氨基甲酰基）鸟嘌呤5与合适的过酰基化的L-木糖基呋喃糖6进行糖基化，然后通过适当的化学修饰，对所有这些衍生物进行区域选择性和立体定位。测试了所制备的化合物对HIV和HBV病毒的活性，但未显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1080/15257770008033004