3,6-dimethyl-1-formylcarbazole | 132921-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1-formylcarbazole
• 英文别名: 3,6-dimethyl-9H-carbazole-1-carbaldehyde
• CAS: 132921-84-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: FWMCIUCQPMYYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-1-bromocarbazole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,6-dimethyl-1-formylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  1-甲酰基咔唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种1‑甲酰基咔唑的制备方法，其包括将式(I)化合物溶于第一无水溶剂后加入强碱，然后与2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯的第一无水溶剂反应后得到第一反应产物，然后将第一反应产物依次与正丁基锂、N,N‑二甲基甲酰胺反应，接下来经淬灭剂和/或保护基脱除剂处理后得到1‑甲酰基咔唑。本发明的方法不仅制备方法步骤短、原材料成本低、条件温和，后处理纯化操作简便，两步总收率可达80％以上，显著降低了生产成本，有利于实现工业化生产，并且本发明的制备方法得到的1‑甲酰基咔唑的纯度可高达99％以上，可以广泛用于OLED光电材料、医药、染料和农药等领域。

  公开号：

  CN111848491B

文献信息

• Chowdhury; Saha; Poddar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 63 - 65
  作者：Chowdhury、Saha、Poddar

  DOI：——

  日期：——