N-甲基-N-(吡咯烷-3-基)甲磺酰胺 | 479065-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(吡咯烷-3-基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-pyrrolidin-3-ylmethanesulfonamide
• CAS: 479065-34-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 178.255
• InChiKey: LBWOLXIOYYVGSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(吡咯烷-3-基)甲磺酰胺 、 2-[4-bromo-2-(2-bromoethoxy)phenyl]-8-chlorochromen-4-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以37.5%的产率得到N-[1-[2-[5-bromo-2-(8-chloro-4-oxchromen-2-yl)phenoxy]ethyl]pyrrolidin-3-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CONTAINING CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMEN-4-ONE CONTENANT N POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有一般式：(I)的化合物，其中R1至R8和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020120528A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226667A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) and substituted compound of Formula (II): (I) (II) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及式(I)的取代杂环化合物和式(II)的取代化合物：(I) (II)或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、紊乱或情况中的各种用途，例如癌症。
• Substituted carboxamides as inhibitors of WDR5 protein-protein binding
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC.

  公开号：US11319299B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及式 I 的化合物：包含这些化合物的化合物及其用途，例如用作治疗通过抑制 WDR5 蛋白与其结合伙伴之间的结合而介导或可治疗的疾病、失调或病症的药物。
• PYRINE OR PYRAZINE DERIVATIVES FOR TREATING HCV
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2334662A1

  公开（公告）日：2011-06-22
• INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
  申请人：Propellon Therapeutics Inc.

  公开号：EP3423451A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• [EN] PYRINE OR PYRAZINE DERIVATIVES FOR TREATING HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRINE OU DE PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DU VHC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010034671A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.