(η6-acetanilide)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate | 1295-01-8

• 英文名称: (η6-acetanilide)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: η6-acetanilide-η5-cyclopentadienyliron hexafluorophosphate
• CAS: 1295-01-8
• 化学式: C₁₃H₁₄FeNO*F₆P
• 分子量: 401.071
• InChiKey: YUBVANCVPCQCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-acetanilide)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate 、 水 、 四苯硼钠 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到(η6-aniline)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  （η的合成6 -arene）（η 5 -环戊二烯基）铁（II）络合物和具有杂原子和羰基的取代基第II部分，氨基取代基

  摘要：

  各种方法已经在氨基取代的（η的合成中使用6 -arene）（η 5 -环戊二烯基）铁（II）络合物。在Devarda合金存在下，传统的2-氟苯胺与二茂铁的热配体交换产生了Ullmann偶联产物2,2'二氨基联苯配合物，而省略了金属粉末则得到了2-氟苯配合物。据报道，用二甲胺对1,2-二氯苯配合物进行了双S N Ar取代。微波辅助的S N Ar反应已导致一锅合成N-芳基氨基酸的发展。氨基-复合物的乙酰化进行说明和S中所使用的产品苯胺络合物ÑAr置换形成氨基苯胺类似物。六甲基二硅被发现是在DMSO醇或苯酚的存在下的有效胺化剂，从而导致合成的（η 6 -1,2-二氨基苯）（η 5 -Cp）铁（II）配合物，所述第一（据报道ArFeCp）+物种包含两个伯氨基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.028
• 作为产物：
  描述：

  (amine-η6-benzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、 乙酸酐 以 乙酸酐 为溶剂， 以77%的产率得到(η6-acetanilide)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  （η的合成6 -arene）（η 5 -环戊二烯基）铁（II）络合物和具有杂原子和羰基的取代基第II部分，氨基取代基

  摘要：

  各种方法已经在氨基取代的（η的合成中使用6 -arene）（η 5 -环戊二烯基）铁（II）络合物。在Devarda合金存在下，传统的2-氟苯胺与二茂铁的热配体交换产生了Ullmann偶联产物2,2'二氨基联苯配合物，而省略了金属粉末则得到了2-氟苯配合物。据报道，用二甲胺对1,2-二氯苯配合物进行了双S N Ar取代。微波辅助的S N Ar反应已导致一锅合成N-芳基氨基酸的发展。氨基-复合物的乙酰化进行说明和S中所使用的产品苯胺络合物ÑAr置换形成氨基苯胺类似物。六甲基二硅被发现是在DMSO醇或苯酚的存在下的有效胺化剂，从而导致合成的（η 6 -1,2-二氨基苯）（η 5 -Cp）铁（II）配合物，所述第一（据报道ArFeCp）+物种包含两个伯氨基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.028

文献信息

• Zwitterionic species from deprotonation of η6-toluidine-η5-cyclopentadienyliron cations and their reactions as nucleophiles
  作者：C.C. Lee、U.S. Gill、R.G. Sutherland

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93467-3

  日期：1981.2

  η6-toluidine-η5-cyclopentadienyliron cations have been prepared from ligand exchange reactions between ferrocene and o-, m- and p-toluidine. Treatment of these cations with t-BuOK in THF gave the neutral zwitterionic species with loss of proton from the amino group, and with no deprotonation from the methyl substituent. The use of these zwitterions in situ as nucleophiles in reactions with CH3I, CS2, CH3COCl,

  三种异构体η 6 -甲苯胺-η 5个-cyclopentadienyliron阳离子已从二茂铁和配体之间的交换反应制备ö， -米-和p -甲苯胺。在THF中用t-BuOK处理这些阳离子，得到中性两性离子物质，其氨基失去质子，而甲基取代基没有去质子。使用这些两性离子的在 原位与CH反应物作为亲核试剂3 I，CS 2，CH 3氯化钴，C 2 ħ 5氯化钴和C 6 H ^ 5氯化钴进行了研究，并且获得的产物的那些相似从类似反应从η的去质子化的两性离子6 -苯胺-η 5 -cyclopentadienyliron阳离子。