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3-amino-1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one | 130187-30-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(3-amino-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
3-amino-1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one化学式
CAS
130187-30-3
化学式
C12H18N4O6
mdl
——
分子量
314.298
InChiKey
NAMAWGTYHZEWBR-IVZWLZJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-onesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以79%的产率得到3-amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    某些1,2,4-三唑核苷衍生物的合成
    摘要:
    3-氨基-4-甲基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑啉-5-酮(8a)及其2'-脱氧类似物8b和5-氨基-的合成已经完成了2-甲基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑啉-3-酮(12)。化合物8a和8b是通过3-溴-5-硝基-1,2,4-三唑的糖基化反应合成的,然后在3-溴功能的三个步骤中进行置换,得到3-硝基-1-(2,3 ,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑啉-5-酮(4a)及其2'-脱氧类似物4b。化合物4a和4b在N 2甲基化,经氢化和解封,得到3-氨基-4-甲基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑啉-5-酮(8a)和2'-脱氧类似物8b。通过3-氨基-1-甲基-1,2,4-三唑啉-5(2H)-一(10)的糖基化合成化合物12。通过单晶X射线衍射分析确认了8b和12的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270447
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-3-nitro-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶氢气sodiumpotassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 3-amino-1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    某些1,2,4-三唑核苷衍生物的合成
    摘要:
    3-氨基-4-甲基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑啉-5-酮(8a)及其2'-脱氧类似物8b和5-氨基-的合成已经完成了2-甲基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑啉-3-酮(12)。化合物8a和8b是通过3-溴-5-硝基-1,2,4-三唑的糖基化反应合成的,然后在3-溴功能的三个步骤中进行置换,得到3-硝基-1-(2,3 ,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑啉-5-酮(4a)及其2'-脱氧类似物4b。化合物4a和4b在N 2甲基化,经氢化和解封,得到3-氨基-4-甲基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑啉-5-酮(8a)和2'-脱氧类似物8b。通过3-氨基-1-甲基-1,2,4-三唑啉-5(2H)-一(10)的糖基化合成化合物12。通过单晶X射线衍射分析确认了8b和12的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270447
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文献信息

  • MICHAEL, JOSEPHINE;LARSON, STEVEN B.;VAGHEFI, MORTEZA M.;ROBINS, ROLAND K+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1063-1071
    作者:MICHAEL, JOSEPHINE、LARSON, STEVEN B.、VAGHEFI, MORTEZA M.、ROBINS, ROLAND K+
    DOI:——
    日期:——
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