(-)-methyl 6-hydroxy-1,4a-dimethyl-5-methylenedecahydronaphthalene-1-carboxylate | 914924-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-methyl 6-hydroxy-1,4a-dimethyl-5-methylenedecahydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,4aS,6S,8aR)-6-hydroxy-1,4a-dimethyl-5-methylidene-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 914924-09-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: XZQCNHYKCJZKFE-MXYBEHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-methyl 6-hydroxy-1,4a-dimethyl-5-methylenedecahydronaphthalene-1-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(+)-methyl 6-hydroxy-5-hydroxymethyl-1,4a-dimethyldecahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oate甲酯的不对称合成，是一种强力的致癌抑制剂。

  摘要：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid（1）的甲酯（4）的不对称合成，其对预防甲氧磷的活性最强。通过使用（-）-1,4a-二甲基-5-氧代十二氢萘-1-羧酸甲酯（5）作为顺式提取材料，可以轻松地从金钟柏及其相关植物中分离出的二萜之间发生早期致癌作用。贝克酵母催化的不对称还原反应可实现规模化。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1333
• 作为产物：
  描述：

  (-)-methyl 1,4a-dimethyl-5-methylenedecahydronaphthalene-1-carboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到(-)-methyl 6-hydroxy-1,4a-dimethyl-5-methylenedecahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oate甲酯的不对称合成，是一种强力的致癌抑制剂。

  摘要：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid（1）的甲酯（4）的不对称合成，其对预防甲氧磷的活性最强。通过使用（-）-1,4a-二甲基-5-氧代十二氢萘-1-羧酸甲酯（5）作为顺式提取材料，可以轻松地从金钟柏及其相关植物中分离出的二萜之间发生早期致癌作用。贝克酵母催化的不对称还原反应可实现规模化。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1333