tert-butyl (3-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)-3-methyl-5-oxomorpholino)carbamate | 1219037-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (3-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)-3-methyl-5-oxomorpholino)carbamate
• CAS: 1219037-60-1
• 化学式: C₁₈H₂₄FN₃O₅
• 分子量: 381.404
• InChiKey: DUNXVWVIIINQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 2-(2-oxopropoxy)acetic acid 、 1-氟-4-(异氰基甲基)苯 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到tert-butyl (3-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)-3-methyl-5-oxomorpholino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Proline-like β-turn mimics accessed via Ugi reaction involving monoprotected hydrazines

  摘要：

  A four-center, three-component Ugi-type reaction of a variety of keto acids, Boc- or Cbz-protected hydrazine, and isocyanides offers a simple and high yielding access to cyclic products containing an N-aminolactam unit. The latter are shown to form consistently an intramolecular hydrogen bond leading to a p-turn-like secondary structure. The possibility of integrating such N-aminolactam units (without disruption of the folded structure) into pseudotripeptide fragments is demonstrated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.141