N-benzyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)pivalamide | 1259118-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)pivalamide
• 英文别名: N-benzyl-2,2-dimethyl-N-phenacylpropanamide
• CAS: 1259118-29-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: BITHPOLNLTWXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甲酰胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-benzyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Oxazolones and α-Aminoketones via Palladium-Catalyzed Reaction of β,β-Dibromoenamides

  摘要：

  beta,beta-Dibromoenamides show two different interesting reactivities based on the choice of R group under the reaction conditions. On the basis of mechanistic studies, both reactions proceed via an intermolecular Suzuki-Miyaura C-C coupling and an intramolecular C-O coupling.

  DOI：

  10.1021/ol102634c

文献信息

• Synthesis of 2-Oxazolones and α-Aminoketones via Palladium-Catalyzed Reaction of β,β-Dibromoenamides
  作者：David I. Chai、Laura Hoffmeister、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol102634c

  日期：2011.1.7

  beta,beta-Dibromoenamides show two different interesting reactivities based on the choice of R group under the reaction conditions. On the basis of mechanistic studies, both reactions proceed via an intermolecular Suzuki-Miyaura C-C coupling and an intramolecular C-O coupling.