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3-Methyl-5-methoxycarbonyl-pentansaeure | 924-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-5-methoxycarbonyl-pentansaeure
英文别名
6-methoxy-3-methyl-6-oxohexanoic acid
3-Methyl-5-methoxycarbonyl-pentansaeure化学式
CAS
924-87-8
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
FYVQZXAYMHNEQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] LIPID PRODRUGS OF NEUROSTEROIDS
    [FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES
    摘要:
    本发明提供了淋巴系统导向的脂质前药、其药物组合物、制备此类前药和组合物的方法,以及提高包含在脂质前药中的治疗剂的生物利用度或其他特性的方法。本发明还提供了治疗如本文所述的疾病、紊乱或状况的方法,包括向有需要的患者施用所述的脂质前药或其药物组合物。
    公开号:
    WO2021159021A1
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-methylhex-2-en-4-ynedioic acid 1-benzyl ester 6-methyl ester 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以95%的产率得到3-Methyl-5-methoxycarbonyl-pentansaeure
    参考文献:
    名称:
    [EN] LIPID PRODRUGS OF NEUROSTEROIDS
    [FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES
    摘要:
    本发明提供了淋巴系统导向的脂质前药、其药物组合物、制备此类前药和组合物的方法,以及提高包含在脂质前药中的治疗剂的生物利用度或其他特性的方法。本发明还提供了治疗如本文所述的疾病、紊乱或状况的方法,包括向有需要的患者施用所述的脂质前药或其药物组合物。
    公开号:
    WO2021159021A1
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文献信息

  • A New Modulated Oxidative Ring Cleavage of <i>α</i>-Nitrocycloalkanones by Oxone®: Synthesis of <i>α</i>,<i>ω</i>-Dicarboxylic Acids and <i>α</i>,<i>ω</i>-Dicarboxylic Acid Monomethyl Esters
    作者:Roberto Ballini、Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati
    DOI:10.1055/s-1998-5740
    日期:1998.10
    By the appropriate choice of the reaction conditions Oxone® produces the ring cleavage of α-nitrocycloalkanones affording good yields of α,ω-dicarboxylic acids and α,ω-dicarboxylic acid monomethyl esters, respectively, regardless the ring size and/or the presence of an alkyl group as substituent.
    通过适当选择反应条件,Oxone®能够实现α-硝基环烷酮的环裂解,分别得到良好产率的α,ω-二羧酸和α,ω-二羧酸单甲酯,无论环的大小和/或是否存在烷基作为取代基。
  • LIPID PRODRUGS OF NEUROSTEROIDS
    申请人:PureTech LYT, Inc.
    公开号:EP4100017A1
    公开(公告)日:2022-12-14
  • [EN] LIPID PRODRUGS OF NEUROSTEROIDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES
    申请人:PURETECH LYT INC
    公开号:WO2021159021A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统导向的脂质前药、其药物组合物、制备此类前药和组合物的方法,以及提高包含在脂质前药中的治疗剂的生物利用度或其他特性的方法。本发明还提供了治疗如本文所述的疾病、紊乱或状况的方法,包括向有需要的患者施用所述的脂质前药或其药物组合物。
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