3,7-bis(2-fluorophenyl)-2-(p-toluenesulfonyloxy)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine | 265643-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,7-bis(2-fluorophenyl)-2-(p-toluenesulfonyloxy)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine
• 英文别名: [3,7-bis(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 265643-87-6
• 化学式: C₂₄H₁₆F₂N₄O₃S
• 分子量: 478.479
• InChiKey: VDKKBFBWVMFYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-5-羟甲基-1,2,4-三唑 、 3,7-bis(2-fluorophenyl)-2-(p-toluenesulfonyloxy)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-ethyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-3,7-bis(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  根据公式（I）合成的化合物或其盐或前药，具有良好的亲和力作为人类GABAA受体的α2和/或α3亚基的配体，并且对于治疗中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，是有用的。

  公开号：

  US06476030B1

文献信息

• PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1121361A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6476030B1
  申请人：——

  公开号：US6476030B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO-TRIAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2000023449A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  A class of substituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 7-position and a substituted alkoxy moiety at the 2-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
• Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06476030B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Compounds according to Formula (I): or a salt or prodrug thereof, have good affinity as ligands for the alpha2 and/or alpha3 subunit of the human GABAA receptor and are useful for treatment of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  根据公式（I）合成的化合物或其盐或前药，具有良好的亲和力作为人类GABAA受体的α2和/或α3亚基的配体，并且对于治疗中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，是有用的。