1-(2-hydroxyethyl)-4-methylcyclohexanol | 119648-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-4-methylcyclohexanol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-4-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 119648-96-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: UGHNTQMZRJXHDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-65 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  270.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-4-methylcyclohexanol 在 氟磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 6-methylperhydrobenzofuran 、 1-methyl-2-oxabicyclo<3.2.2>nonane 、 2-(4-methyl-cyclohex-1-enyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  在超强酸中形成萜类醚

  摘要：

  通过将合适的前体在氟代硫酸-二氧化硫中环化，制备了许多萜类双环醚。在热力学和动力学控制的混合物下形成产物，并获得五元，六元和七元环醚。伯醇和仲醇均已通过烯烃的质子化或叔醇的电离产生的碳正离子中心上的羟基进攻而被环化。叔醇太容易离子化而无法提供醚性氧原子。不饱和仲醇二氢香芹酚（2）与五氟化锑在二氧化硫中的反应通过可能不涉及碳阳离子的反应得到醚，因此可能适合于由在酸中容易重排的底物形成醚。

  DOI：

  10.1039/p29880000351
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1-hydroxy-4-methylcyclohexyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以7.5 g的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-4-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  在超强酸中形成萜类醚

  摘要：

  通过将合适的前体在氟代硫酸-二氧化硫中环化，制备了许多萜类双环醚。在热力学和动力学控制的混合物下形成产物，并获得五元，六元和七元环醚。伯醇和仲醇均已通过烯烃的质子化或叔醇的电离产生的碳正离子中心上的羟基进攻而被环化。叔醇太容易离子化而无法提供醚性氧原子。不饱和仲醇二氢香芹酚（2）与五氟化锑在二氧化硫中的反应通过可能不涉及碳阳离子的反应得到醚，因此可能适合于由在酸中容易重排的底物形成醚。

  DOI：

  10.1039/p29880000351

文献信息

• CARR, GRAHAM;DEAN, CHRISTOPHER;WHITTAKER, DAVID, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 351-354
  作者：CARR, GRAHAM、DEAN, CHRISTOPHER、WHITTAKER, DAVID

  DOI：——

  日期：——