(+/-)-5-Cyclohexyl-2-methyl-pent-1-en-3-ol | 1838-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-5-Cyclohexyl-2-methyl-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: 5-Cyclohexyl-2-methylpent-1-en-3-ol
• CAS: 1838-97-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: JSRKNUIFHSCRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-Cyclohexyl-2-methyl-pent-1-en-3-ol 生成 5-Cyclohexyl-2-methyl-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 619 - 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-methylpent-3-en-1-yl)cyclohexane 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 (+/-)-5-Cyclohexyl-2-methyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 619 - 625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Reduction of α-Methylene Ketones to Allylic Alcohols
  作者：Jun-ichi Matsuo、Takaaki Kozai、Osamu Nishikawa、Yu Hattori、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1021/jo8011013

  日期：2008.9.1

  Oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction of a-methylene ketones was efficiently carried out by using borane-diethylaniline as a stoichiometric reducing agent. The combination of this method and subsequent hydrogenation of thus-formed allylic alcohol improved stereoselectivity in the reduction of 24-oxocholesteryl ester to 24-(R)-hydroxycholesteryl ester.