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cyano-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)acetic acid ethyl ester | 62141-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyano-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)acetic acid ethyl ester
英文别名
3-cyano-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-propionic acid ethyl ester;<1-Phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4yl>-malonsaeure-aethylester-nitril;Ethyl-α-cyano-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>-pyrimidin-4-acetat;ethyl 2-cyano-2-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)acetate
cyano-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)acetic acid ethyl ester化学式
CAS
62141-10-0
化学式
C16H13N5O2
mdl
——
分子量
307.312
InChiKey
DKTVWOBHJPJHKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    261-263 °C
  • 沸点:
    449.3±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    93.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyano-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)acetic acid ethyl ester一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到5-amino-4-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-d]嘧啶的氨基酸、咪唑和磺酰胺衍生物的抗菌活性
    摘要:
    合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外,化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212
    DOI:
    10.1002/hc.10212
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶氰乙酸乙酯吡啶 作用下, 反应 5.0h, 以74%的产率得到cyano-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-d]嘧啶的氨基酸、咪唑和磺酰胺衍生物的抗菌活性
    摘要:
    合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外,化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212
    DOI:
    10.1002/hc.10212
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文献信息

  • HAYASHI EISAKU; HIGASHINO TAKEO; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 1, 89+
    作者:HAYASHI EISAKU、 HIGASHINO TAKEO、 SUZUKI SHIN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • HAYASHI E.; HIGASHINO T.; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 7, 89+
    作者:HAYASHI E.、 HIGASHINO T.、 SUZUKI SHIN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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