1-heptanol-α,α,hydroxy-d3 | 120231-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-heptanol-α,α,hydroxy-d3
• 英文别名: deuterated heptanol
• CAS: 120231-59-6
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 119.18
• InChiKey: BBMCTIGTTCKYKF-TWUHKJNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptanol-α,α,hydroxy-d3 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-bromoheptane-1,1-d₂
  参考文献：
  名称：

  烷基改性二氧化硅的氘核磁共振研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100349a027
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 1-heptanol-α,α,hydroxy-d3
  参考文献：
  名称：

  烷基改性二氧化硅的氘核磁共振研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100349a027

文献信息

• Expedient Tandem Dehydrogenative Alkylation and Cyclization Reactions Under Mn(I)-Catalysis
  作者：Reshma Babu、Subarna S Padhy、Ganesan Sivakumar、Balaraman Ekambaram

  DOI：10.1039/d3cy00009e

  日期：——

  coherent and robust catalytic systems based on earth-abundant transition metals is essential; however, it is extremely challenging. Herein, an expedient divergence strategy for tandem dehydrogenative alkylation and cyclization reactions of hydrazides is reported under manganese catalysis. Using abundantly available alcohols (including MeOH, EtOH) and earth-abundant metal catalysts with water as a sole by-product

  可持续的化学生产从根本上需要新型催化剂和催化技术。基于地球上丰富的过渡金属开发连贯而强大的催化系统至关重要；然而，这是极具挑战性的。在此，报道了在锰催化下酰肼的串联脱氢烷基化和环化反应的权宜发散策略。使用大量可用的醇类（包括甲醇、乙醇）和地球上储量丰富的金属催化剂，水作为唯一的副产品，使目前的战略更具可持续性和可负担性。有趣的是，不对称的选择性氘掺入也是首次出现。几个选择性键激活/形成反应通过胺-酰胺金属-配体合作依次发生。
• Ruthenium Catalyzed Selective α- and α,β-Deuteration of Alcohols Using D₂O
  作者：Basujit Chatterjee、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02254

  日期：2015.10.2

  Highly selective ruthenium catalyzed alpha-deuteration of primary alcohols and alpha,beta-deuteration of secondary alcohols are achieved using deuterium oxide (D2O) as a source of deuterium and reaction solvent. Minimal loading of catalyst (Ru-macho), base ((KOBu)-Bu-t), and low temperature heating provided efficient selective deuteration of alcohols making the process practically attractive and environmentally benign. Mechanistic studies indicate the D-O(D/R) bond activations by metal-ligand cooperation and intermediacy of carbonyl compounds resulting from dehydrogenation of alcohols.