4-[[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]methyl]benzeneacetic acid methyl ester | 916197-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]methyl]benzeneacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-[[[(2S)-1-[4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]sulfonyl-2,3-dihydroindole-2-carbonyl]amino]methyl]phenyl]acetate
• CAS: 916197-80-3
• 化学式: C₃₂H₂₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 608.638
• InChiKey: FXQJUFRHTLJCCO-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]methyl]benzeneacetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4-[[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]methyl]benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Indoline Compounds

  摘要：

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。

  公开号：

  US20080119465A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-[[2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-(2S)-1H-indole-2-carboxylic acid 、 4-氨基甲基苯乙酸甲酯 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以59%的产率得到4-[[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[2'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]methyl]benzeneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Indoline Compounds

  摘要：

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。

  公开号：

  US20080119465A1

文献信息

• US7465811B2
  申请人：——

  公开号：US7465811B2

  公开（公告）日：2008-12-16