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5'-ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid [2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amide | 867011-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid [2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amide
英文别名
5'-Ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid [2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-amide;5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1H-pyridin-3-yl)-N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]pyridine-3-carboxamide
5'-ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid [2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amide化学式
CAS
867011-14-1
化学式
C23H23N3O4
mdl
——
分子量
405.453
InChiKey
JBLZDFPOEKOUHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    摘要:
    本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物,其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚(腺苷5'-二磷酸核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,因此在医药领域中具有广泛的用途,特别是在治疗和/或预防多种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。
    公开号:
    US20120202795A1
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文献信息

  • Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US08173682B2
    公开(公告)日:2012-05-08
    The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.
    本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物,其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,因此在医药领域中具有广泛的应用,特别是在治疗和/或预防多种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。
  • US8173682B2
    申请人:——
    公开号:US8173682B2
    公开(公告)日:2012-05-08
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