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13,26-Bis(4-octylphenyl)-5,18-dithia-13,26-diazaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1(16),2,4(12),6,8,10,14,17(25),19,21,23-undecaene
13,26-Bis(4-octylphenyl)-5,18-dithia-13,26-diazaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1(16),2,4(12),6,8,10,14,17(25),19,21,23-undecaene | 1215897-26-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13,26-Bis(4-octylphenyl)-5,18-dithia-13,26-diazaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1(16),2,4(12),6,8,10,14,17(25),19,21,23-undecaene
英文别名
——
CAS
1215897-26-9
化学式
C
50
H
52
N
2
S
2
mdl
——
分子量
745.108
InChiKey
IMXWXJZZDARJBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
18.4
重原子数:
54
可旋转键数:
16
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
66.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-二溴-2,5-二碘苯
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
三叔丁基膦
、
过氧化苯甲酰
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
sodium carbonate
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 38.0h, 生成
13,26-Bis(4-octylphenyl)-5,18-dithia-13,26-diazaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1(16),2,4(12),6,8,10,14,17(25),19,21,23-undecaene
参考文献:
名称:
NOVEL COMPOUND AND ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL
摘要:
Discloses是一种由公式(1)表示的化合物: 其中,环结构A和环结构B分别表示可以被取代的芳香环或杂环;环结构C表示可以被取代的苯环、杂[3,2-b]杂环或可以被取代的苯并[1,2-b:4,5-b′]二杂环;W,X,Y和Z分别表示硫原子、氧原子、硒原子、碲原子、SO2、(R1)-C-(R2)、(R2)-Si-(R4)或N-(R5),并且W,X,Y和Z中至少有一个是N-(R5);R1,R2,R3,R4和R5分别表示氢原子、取代基i、取代基ii、可以被卤素取代的芳基或可以被卤素取代的杂芳基,其中取代基i是从下面所示的P组中选择的一组取代基,取代基ii是从下面所示的P组中选择的一组取代基,该组取代基被取代,P组包括烷基、烷氧基、烷基取代的芳基、烷氧基取代的芳基和烷基取代的杂芳基。
公开号:
US20110166362A1
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