pyrrolidine-2-carboxylic acid [(1,1'-biphenyl)-4-yl]-amide | 149586-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyrrolidine-2-carboxylic acid [(1,1'-biphenyl)-4-yl]-amide
• 英文别名: (2S)-N-[1,1a(2)-Biphenyl]-4-yl-2-pyrrolidinecarboxamide；(2S)-N-(4-phenylphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 149586-35-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: MGVLQWNPHATGPA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pyrrolidine-2-carboxylic acid [(1,1'-biphenyl)-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  On-Bead Combinatorial Approach to the Design of Chiral Stationary Phases for HPLC

  摘要：

  合成了一库36种l-氨基酸酰胺，这些酰胺是潜在的手性高效液相色谱（HPLC）选择剂，溶液中合成后连接到功能化的大孔聚合物珠子上。通过对多个外消旋N-(3,5-二硝基苯甲酰)-α-氨基酸烷基酰胺的HPLC分离结果进行解卷积过程，确定了库中最佳的选择剂。在每个解卷积步骤中，筛选了一系列包含氨基酸酰胺选择剂库子集的手性固定相（CSP），以评估其对映选择性。在选择出最佳CSP之后，库被进一步解卷积，直到找到单一的最佳选择剂。通过常相HPLC条件，l-脯氨酸-1-吲哚酰胺的选择性最高，达到α值高达23。此外，使用库中的各个选择剂制备了六个CSP，筛选结果表明，解卷积过程确实导致了最具选择性的受体。

  DOI：

  10.1021/ac981143v

文献信息

• WO2007/88571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• USE OF ASYMMETRIC HYDROGENATION CATALYST
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2438989B1

  公开（公告）日：2016-04-13