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7-amino-6-cyano-1,2,3,5-tetrahydro-5-(4-cyanophenyl)-1,3-dioxo-2-phenylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole | 1255639-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-amino-6-cyano-1,2,3,5-tetrahydro-5-(4-cyanophenyl)-1,3-dioxo-2-phenylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole
英文别名
7-amino-5-(4-cyanophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-1,2,3-trihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile;5-amino-7-(4-cyanophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-7H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile
7-amino-6-cyano-1,2,3,5-tetrahydro-5-(4-cyanophenyl)-1,3-dioxo-2-phenylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole化学式
CAS
1255639-32-7
化学式
C19H12N6O2
mdl
——
分子量
356.343
InChiKey
VIOGYKQUUSNRJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基脲唑4-氰基苯甲醛丙二腈三乙烯二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以95%的产率得到7-amino-6-cyano-1,2,3,5-tetrahydro-5-(4-cyanophenyl)-1,3-dioxo-2-phenylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷催化一锅合成吡唑并[1,2-a] [1,2,4]三唑-1,3-二酮在超声加速下
    摘要:
    1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷已被研究为在超声辐射条件下在乙醇中实现丙二腈,4-芳基脲和芳香醛之间三组分缩合反应的有效催化剂。反应在温和的条件下进行非常迅速,以优异的产率得到了相应的吡唑并[1,2- a ] [1,2,4]三唑-1,3-二酮衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.1706
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文献信息

  • Piperidine-Promoted Three-Component Condensation: Synthesis of Chromene Heterocycles and Pyrazolotriazoles
    作者:Mehrnoush Kangani、Nourallah Hazeri、Afshin Yazdani-Elah-Abadi、Malek-Taher Maghsoodlou
    DOI:10.1002/jccs.201700074
    日期:2017.11
    biologically active natural products and in synthetic chemistry and in the fields of medicinal, agrochemical, cosmetic, and pigment industries. In this work, piperidine was used as a base catalyst for the convenient synthesis of 1,4‐dihydropyrano[2,3‐c]pyrazole, 5,10‐dihydro‐4H‐benzo[g]chromene, and pyrazolo[1,2‐a] [1,2,4]triazole derivatives at ambient temperature. This methodology has several advantages
    含氧杂环化合物Chromenes在具有生物活性的天然产物和合成化学以及医药,农业化学,化妆品和颜料工业领域中具有“特殊”地位。在这项工作中,哌啶被用作基础催化剂,可方便地合成1,4-二氢喃并[2,3- c ]吡唑,5,10-二氢-4- H-苯并[ g ]色烯和吡唑并[1, 2– a ] [1,2,4]三唑衍生物在环境温度下。该方法具有许多优点,包括使用容易获得且价格便宜的催化剂,反应时间短,产率高,后处理方便以及不需要柱色谱。
  • Zeolite-catalyzed synthesis of pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-dione derivatives as anti-breast cancer agents
    作者:Razieh Nejat、Mohammad Amin Mahjoub、Zahra Hekmatian、Mohammad Amin Javidi、Sadegh Babashah
    DOI:10.1007/s13738-018-1310-6
    日期:2018.5
    A series of pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-dione derivatives were synthesized under the catalytic effect of Natrolite zeolite, and their cytotoxic effects on three human breast cancer cell lines viz. breast cancer (BT-474), triple negative breast cancer (MDA-MB 231), and breast carcinoma (MCF-7) were explored using MTT assay. Apoptotic effects of the compounds were investigated by western blot
    在Natrolite沸石的催化作用下,合成了一系列吡唑并[1,2- a ] [1,2,4]三唑-1,3-二酮衍生物,并且它们对三种人乳腺癌细胞系具有细胞毒性作用。使用MTT分析法研究了乳腺癌(BT-474),三阴性乳腺癌(MDA-MB 231)和乳腺癌(MCF-7)。通过蛋白质印迹分析对caspase-3蛋白研究化合物的凋亡作用。此外,我们检查了所有三个细胞系中活性氧的平。最有前途的化合物7-基-1,3-二氧-5-(4-硝基苯基)-2-苯基-1,2,3-三氢吡唑并[1,2- a ] [1,2,4]三唑- 6腈(4c)对具有IC 50的所有细胞系均表现出高平的细胞毒性 分别为2.3、2.5和3μg/ ml。
  • Ultrasonic-Assisted One-Pot Synthesis of Pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-diones
    作者:Davood Azarifar、Razieh Nejat Yami
    DOI:10.3987/com-10-11959
    日期:——
    A facile and efficient one-pot three-component synthesis of pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-diones via condensation reaction between malononitrile, 4-phenylurazole and aromatic aldehydes in ethanol under the catalytic effect of triethylamine and ultrasonic-irradiation conditions has been explored. The advantages of this protocol include a simple workup, high rates, use of inexpensive non-toxic catalyst
    丙二腈、4-苯基唑和芳香醛在乙醇中的缩合反应,简便高效地一锅法合成吡唑并[1,2-a][1,2,4]三唑-1,3-二酮已经探索了三乙胺和超声辐照条件的催化作用。该协议的优点包括简单的后处理、高速率、使用廉价的无毒催化剂、提高产量以及使用乙醇作为相对环境友好的溶剂。
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