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4[((2S)-2-hydroxy-3-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}propyl)oxy]phenol | 391672-10-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4[((2S)-2-hydroxy-3-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}propyl)oxy]phenol
英文别名
4-[(2S)-2-hydroxy-3-[2-[4-[[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methylsulfonyl]phenyl]ethylamino]propoxy]phenol
4[((2S)-2-hydroxy-3-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}propyl)oxy]phenol化学式
CAS
391672-10-9
化学式
C27H29N3O7S
mdl
——
分子量
539.609
InChiKey
FBQHLZDXATVLLL-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-1-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}-3-{4-[(triisopropylsilyl)oxy]phenoxy}-2-propanol 、 、 四丁基氟化铵氯化铵 silica gel 、 Dichloromethane chloroform methanol 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以to afford 0.240 g of the title compound as a white foam的产率得到4[((2S)-2-hydroxy-3-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}propyl)oxy]phenol
    参考文献:
    名称:
    Substituted arylsulfides, arylsulfoxides and arylsulfones as beta-3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    本发明提供了具有以下结构的I型化合物1 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、m、n、2和如前所述定义的药物可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关)、动脉硬化、胃肠道紊乱、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁小便等疾病,并且特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
    公开号:
    US20020040023A1
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文献信息

  • US6458817B1
    申请人:——
    公开号:US6458817B1
    公开(公告)日:2002-10-01
  • [EN] SUBSTITUTED ARYLSULFIDES, ARYLSULFOXIDES AND ARYLSULFONES AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ARYLSULFURES, ARYLSULFOXYDES ET ARYLSULFONES SUBSTITUES, UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE BETA-3
    申请人:AMERICAN HOME PROD
    公开号:WO2002006250A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    This invention provides compounds of Formula I having the structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y, Z, m, n, are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
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