2',5'-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1,1':4',1"-terphenyl | 871248-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',5'-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1,1':4',1"-terphenyl
• 英文别名: 1,4-di(ethynyltrimethylsilyl)-2,5-diphenylbenzene；[[1¹,2¹:2⁴,3¹-terphenyl]-2²,2⁵-diyldi(ethyne-2,1-diyl)]bis(trimethylsilane)；2-[2,5-Diphenyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 871248-80-5
• 化学式: C₂₈H₃₀Si₂
• 分子量: 422.717
• InChiKey: CDPWEVZIRZVPFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1,1':4',1"-terphenyl 在 TpRuPPh₃(CH₃CN)PF₆ 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 二苯并[a,h]蒽
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的苯环化方案快速高效地合成Co烯衍生物

  摘要：

  TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6（3 mol％）在1-苯基-2-乙炔基苯在二氯乙烷中的催化苯环化反应中非常活泼（60°C，36 h），以95％的收率得到菲。该方法适用于使用中等负载量（10 mol％）的该催化剂通过两倍和四倍的苯环合成合成各种多环芳烃，包括各种取代的co烯衍生物（53-86％的收率）。

  DOI：

  10.1021/jo0512599
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2',5'-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-1,1':4',1"-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的苯环化方案快速高效地合成Co烯衍生物

  摘要：

  TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6（3 mol％）在1-苯基-2-乙炔基苯在二氯乙烷中的催化苯环化反应中非常活泼（60°C，36 h），以95％的收率得到菲。该方法适用于使用中等负载量（10 mol％）的该催化剂通过两倍和四倍的苯环合成合成各种多环芳烃，包括各种取代的co烯衍生物（53-86％的收率）。

  DOI：

  10.1021/jo0512599

文献信息

• Dibenzoanthradiquinone Building Blocks for the Synthesis of Nitrogenated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Jose I. Martínez、Juan P. Mora-Fuentes、Marco Carini、Akinori Saeki、Manuel Melle-Franco、Aurelio Mateo-Alonso

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01536

  日期：2020.6.19

  A straightforward method for the synthesis of two dibenzo[a,h]anthracene-5,6,12,13-diquinone building blocks is reported. To showcase their usefulness, a series of dibenzo[a,h]anthracene nitrogenated derivatives have been synthesized that show different optoelectronic, redox, and charge transport properties, illustrating their potential as organic semiconductors.

  报道了合成两个二苯并[ a，h ]蒽-5,6,12,13-二醌构件的直接方法。为了展示其有用性，已合成了一系列的二苯并[ a，h ]蒽氮化衍生物，它们显示出不同的光电，氧化还原和电荷传输性质，说明了它们作为有机半导体的潜力。
• Correction to “Dibenzoanthradiquinone Building Blocks for the Synthesis of Nitrogenated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons”
  作者：Jose I. Martínez、Juan P. Mora-Fuentes、Marco Carini、Akinori Saeki、Manuel Melle-Franco、Aurelio Mateo-Alonso

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01429

  日期：2021.6.4

  The authors of this letter have noticed a mistake in the synthetic methods for intermediates 9a and 9b described in the Supporting Information. The solvent used, the amount of base, and the amount of catalyst are now reported correctly. In addition, the names for compounds 9a, 10a, and 1a in the Supporting Information were incorrect. They have been renamed accordingly. No changes in analysis or conclusions

  这封信的作者注意到支持信息中描述的中间体9a和9b的合成方法中存在错误。使用的溶剂、碱的量和催化剂的量现在已正确报告。此外，支持信息中化合物9a、10a和1a的名称不正确。它们已相应地重命名。此更正不会导致分析或结论发生变化。作者为这个转录错误道歉。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.1c01429 免费获得。 更正的支持信息文件 (PDF)更正的支持信息文件 (PDF) 大多数电子支持信息文件无需订阅 ACS 网络版本即可获得。此类文件可以按文章下载用于研究用途（如果相关文章有公共使用许可，则该许可可能允许其他用途）。可以通过 RightsLink 许可系统的请求从 ACS 获得许可用于其他用途：http://pubs.acs.org/page/copyright/permissions.html。这篇文章还没有被其他出版物引用。支持信息可在
• Bottom‐Up Synthesis, Dispersion and Properties of Rectangular‐Shaped Graphene Quantum Dots
  作者：Julien Lavie、Van Binh Vu、Daniel Medina‐Lopez、Yannick Dappe、Thomas Liu、Loïc Rondin、Jean‐Sébastien Lauret、Sylvain Latil、Stéphane Campidelli

  DOI：10.1002/hlca.202300034

  日期：2023.6

  sp2 carbon atoms. Here we report on the synthesis of a family of rectangular-shaped graphene quantum dots containing up to 162 sp2 carbon atoms. These graphene quantum dots are not functionalized on their periphery in order to keep the maximum similarity with nanoparticles of pure graphene. We chose water with sodium deoxycholate surfactant to study their dispersion and their optical properties (absorption

  碳纳米材料30多年来一直受到科学界的关注；首先是富勒烯，然后是纳米管，现在是石墨烯和石墨烯相关材料。石墨烯量子点（GQD）是石墨烯纳米粒子，可以通过两种方法合成，即自上而下和自下而上的方法。自上而下的合成方法是对宏观石墨材料进行严格的化学和/或物理处理以获得纳米颗粒，而第二种方法是基于有机化学，通过合成具有完美控制的各种尺寸和形状的多环芳烃。这种方法的主要缺点与碳材料的低溶解度有关，这阻碍了含有数百个 sp 2的纳米颗粒的合成碳原子。在这里，我们报告了一系列含有多达 162 sp 2碳原子的矩形石墨烯量子点的合成。这些石墨烯量子点的外围未进行功能化，以保持与纯石墨烯纳米颗粒的最大相似性。我们选择含有脱氧胆酸钠表面活性剂的水来研究它们的分散性和光学性质（吸收、光致发光和光致发光激发）。使用紧结合 (TB) 研究颗粒及其聚集体的电子结构。我们观察到较大的颗粒（GQD 3和GQD 4）比较小的 GQD
• Short and Efficient Synthesis of Coronene Derivatives via Ruthenium-Catalyzed Benzannulation Protocol
  作者：Hung-Chin Shen、Jhih-Meng Tang、Hsu-Kai Chang、Chia-Wei Yang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo0512599

  日期：2005.11.1

  TpRuPPh3(CH3CN)2PF6 (3 mol %) was very active in catalytic benzannulation of 1-phenyl-2-ethynylbenzenes in dichloroethane (60 °C, 36 h) to afford phenanthrene in 95% yield. This method is applicable to the synthesis of various polycyclic aromatic hydrocarbons via two- and four-fold benzannulations, including various substituted coronene derivatives (53−86% yields) using this catalyst at a moderate

  TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6（3 mol％）在1-苯基-2-乙炔基苯在二氯乙烷中的催化苯环化反应中非常活泼（60°C，36 h），以95％的收率得到菲。该方法适用于使用中等负载量（10 mol％）的该催化剂通过两倍和四倍的苯环合成合成各种多环芳烃，包括各种取代的co烯衍生物（53-86％的收率）。