5-methoxy-1-(4-oxobutyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1494404-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-1-(4-oxobutyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1494404-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ISYUNUZLNSKGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-(4-oxobutyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 10-methoxy-5,6-dihydro-4H-indolo[3,2,1-ij][1,6]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应合成四环咔唑和异鸟氨酸

  摘要：

  一锅内分子内Diels-Alder反应已被有效地用作合成四个四环咔唑和四个异鸟氨酸类似物的新途径，其中二醛被用作两个支架的共同中间体。生物活性评价了一些分子，其表现出中等活性对宫颈癌HeLa细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.054
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚-3-甲醛 在 potassium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-methoxy-1-(4-oxobutyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应合成四环咔唑和异鸟氨酸

  摘要：

  一锅内分子内Diels-Alder反应已被有效地用作合成四个四环咔唑和四个异鸟氨酸类似物的新途径，其中二醛被用作两个支架的共同中间体。生物活性评价了一些分子，其表现出中等活性对宫颈癌HeLa细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.054