ethyl 3-methyl-1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 13892-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-methyl-1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 4-Aethoxycarbonyl-3-methyl-1-phenyl-5-p-tolyl-pyrazol；3-methyl-1-phenyl-5-p-tolyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-methyl-1-phenyl-5-(p-tolyl)-1 h-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 3-methyl-5-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 13892-50-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: NLTDFKYHGCRWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-methyl-1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型功能化吡唑衍生物的设计，合成以及光谱和晶体学表征：对其细胞毒性，血管生成和抗氧化活性的生物学评估

  摘要：

  摘要 目前的研究提出了回流条件下，通过乙酸中的2-（亚芳基）-3-氧代丁酸乙酯（ 8-13 ）与盐酸苯肼（ 14-17 ）的3 + 2环化反应，可以合成官能化的吡唑（ 18–29 ）。 条件。通过光谱和单晶X射线衍射研究表征了合成的新化合物的结构。它们的生物活性的初步评估显示，化合物 19 ， 23 和 28 具有抗癌和抗血管生成特性和化合物 20 ， 24 和 26 具有出色的二苯基吡啶甲基肼基（DPPH）自由基清除活性。详细的定量构效关系（QSAR）分析提供了对可能有助于增加抑制效力的分子特征的见解。总而言之，我们进行的一项研究成功地证明了新型吡唑类似物的合成，这些吡唑类似物具有抗癌，抗血管生成和DPPH自由基清除活性，使它们成为进一步开发的首选分子。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3445-6