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2,18,34,50-Tetraoxa-9,11,25,27,41,43,57,59-octazanonacyclo[58.4.0.03,8.012,17.019,24.028,33.035,40.044,49.051,56]tetrahexaconta-1(64),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25,28,30,32,35,37,39,42,44,46,48,51,53,55,58,60,62-octacosaene-10,26,42,58-tetrol | 1073193-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,18,34,50-Tetraoxa-9,11,25,27,41,43,57,59-octazanonacyclo[58.4.0.03,8.012,17.019,24.028,33.035,40.044,49.051,56]tetrahexaconta-1(64),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25,28,30,32,35,37,39,42,44,46,48,51,53,55,58,60,62-octacosaene-10,26,42,58-tetrol
英文别名
——
2,18,34,50-Tetraoxa-9,11,25,27,41,43,57,59-octazanonacyclo[58.4.0.03,8.012,17.019,24.028,33.035,40.044,49.051,56]tetrahexaconta-1(64),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25,28,30,32,35,37,39,42,44,46,48,51,53,55,58,60,62-octacosaene-10,26,42,58-tetrol化学式
CAS
1073193-54-0
化学式
C52H40N8O8
mdl
——
分子量
904.938
InChiKey
OHRGQHPYSONMMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    215
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯基醚对硝基苯基氯甲酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到2,18,34,50-Tetraoxa-9,11,25,27,41,43,57,59-octazanonacyclo[58.4.0.03,8.012,17.019,24.028,33.035,40.044,49.051,56]tetrahexaconta-1(64),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25,28,30,32,35,37,39,42,44,46,48,51,53,55,58,60,62-octacosaene-10,26,42,58-tetrol
    参考文献:
    名称:
    具有可变柔性的环状四脲-合成,晶体结构和性质。
    摘要:
    含有几种酰胺或脲功能的大环分子可以用作阴离子受体。我们描述了32元大环的合成,其中四个刚性x吨单元(X)和/或二苯醚单元(D)作为柔性类似物通过尿素基团连接。合成了这些单元的所有六个可能组合(XXXX,XXXD,XXDD,XDXD,XDDD和DDDD),并通过单晶X射线分析(DDDD和XXXD的两个结构)对两个示例进行了表征。两个大环在其整体构象上均显示出明显的差异,因此在氢键模式上也显示出明显的差异。氢键键合的溶剂分子既存在于化合物中,也存在分子内氢键,存在于XXXD的两个结构中,但令人惊讶的是,在大环四脲分子之间没有直接的分子间氢键。通过(1)NMR光谱研究了与各种阴离子的相互作用。所有四聚体的稳定性常数通过紫外光谱法测定与乙腈-THF(3:1)中的氯化物,溴化物,乙酸盐和磷酸二氢盐的配合物。发现对XXXD和乙酸盐的结合最强(对数β= 7.4 +/- 0.2),对XXXX和乙酸盐的结合最弱(对数β=
    DOI:
    10.1039/b808773c
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