Per-O-trimethylsilyl-β-L-fucopyranose | 6778-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Per-O-trimethylsilyl-β-L-fucopyranose
• 英文别名: trimethyl-[(2S,3S,4R,5R)-2-methyl-3,5,6-tris(trimethylsilyloxy)oxan-4-yl]oxysilane；6-Deoxy-α-D-glucopyranose-per-O-trimethylsilylether；1,2,3,4-tetra-O-trimethylsilyl-α-L-fucopyranose；tetra-TMS-D-fucose
• CAS: 6778-50-3；32727-30-3；32727-31-4；55057-19-7；55057-20-0；55057-21-1；55057-22-2；108392-01-4
• 化学式: C₁₈H₄₄O₅Si₄
• 分子量: 452.886
• InChiKey: QQOFWFOBJUGLLJ-CHVQCXDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  marthasteroside A₂ 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,4-tetrakis(O-trimethylsilyl)-β-D-xylopyranose 、 (2R,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5,6-tetrakis-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran 、 Per-O-trimethylsilyl-β-L-fucopyranose
  参考文献：
  名称：

  来自小行星，VI的生物活性糖苷。海星类固醇寡糖苷Luidia maculataMülleret Troschel，1新的糖苷硫酸盐和两种新的糖苷硫酸盐的结构

  摘要：

  五个已知的无糖聚糖，3β，6α-二羟基-5α-pregn-9（11）-en-20-一（1），3β，6α，20ξ-三羟基-5α-cholesta-9（11），24-二烯- 23-one（2），3β，6α，20ξ-三羟基-5α-cholest-9（11）-en-23-one（3），3β，6α-二羟基-5α-cholesta-9（11），24- dien-23-one（4）和3β，6α-dihydroxy-5α-cholest-9（11）-en-23-one（5）可以从寡糖苷混合物的酶解产物的溶剂分解产物中分离得到海星Luidia maculataMülleret Troschel获胜。另外，从酶水解物中均匀地获得了新的糖苷配基硫酸盐，并且可以从相同的寡糖苷混合物中分离出两种新的寡糖苷硫酸盐。根据化学和光谱学证据，这三种硫酸盐的结构为双[6α，20ξ-二羟基-3β-（磺氧基）-5α-choles

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831206

文献信息

• Morning glory-derived anticancer agents, and novel ipomoeassin compounds
  申请人：Kingston G. I. David

  公开号：US20060264383A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Ipomoeassin compounds derived from morning glory plant material (especially Ipomoea sp. from Suriname) are useful as anti-cancer agents. The novel compounds also are useful for treating neurodegenerative disorders (such as Alzheimer's disease) in human patients.

  从早晨荣耀植物材料（尤其是来自苏里南的早晨荣耀属植物）中提取的Ipomoeassin化合物可用作抗癌剂。这些新型化合物也可用于治疗人类患者的神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。