(6S)-N-benzyl-6-phenyl-3,6-dihydropyridin-2-one | 872726-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6S)-N-benzyl-6-phenyl-3,6-dihydropyridin-2-one
• 英文别名: (2S)-1-benzyl-2-phenyl-2,5-dihydropyridin-6-one
• CAS: 872726-28-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: QAZWHTUUNSFUBB-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-N-benzyl-6-phenyl-3,6-dihydropyridin-2-one 在 palladium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 L-Selectride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,3R)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-hydroxy-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  简明实用的（-）-CP-99,994和（-）-L-733,061催化不对称合成

  摘要：

  简明而实用的催化不对称合成（-）-CP-99,994和（-）-L-733,061。关键特征包括Pd催化的不对称烯丙基胺化和闭环易位作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.054
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-amine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6S)-N-benzyl-6-phenyl-3,6-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  简明实用的（-）-CP-99,994和（-）-L-733,061催化不对称合成

  摘要：

  简明而实用的催化不对称合成（-）-CP-99,994和（-）-L-733,061。关键特征包括Pd催化的不对称烯丙基胺化和闭环易位作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.054

文献信息

• A concise and practical catalytic asymmetric synthesis of (−)-CP-99,994 and (−)-L-733,061
  作者：Kouichi Takahashi、Hiroto Nakano、Reiko Fujita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.054

  日期：2005.12

  A concise and practical catalytic asymmetric synthesis of (−)-CP-99,994 and (−)-L-733,061 was achieved. Key features involve the Pd-catalyzed asymmetric allylic amination and the ring-closing metathesis as key steps.

  简明而实用的催化不对称合成（-）-CP-99,994和（-）-L-733,061。关键特征包括Pd催化的不对称烯丙基胺化和闭环易位作为关键步骤。