(S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-(4-cyano-benzyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl]-amide | 107994-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-(4-cyano-benzyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl]-amide
• CAS: 107994-11-6
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₅S
• 分子量: 510.614
• InChiKey: FHXTZSOCMCLJQA-CGAIIQECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-(4-cyano-benzyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl]-amide 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 4-(3-Morpholin-4-yl-3-oxo-2-{[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-propyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲苯-4-磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-(4-cyano-benzyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：