methyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate | 1334178-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-5,6-dihydro-4H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 1334178-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: QYBDKEILISZBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 methyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺与环状 α-β-不饱和酮的 1,3-偶极环加成：环稠吡唑的区域化学途径

  摘要：

  已经研究了 C-羧甲基-N-芳基腈亚胺与各种尺寸的环状 α,β-不饱和酮的 1,3-偶极环加成反应。环加成后，氧化芳构化得到稠环吡唑。Fukui 函数的计算研究和拓扑分析的使用允许对与实验观察到的区域化学一致的局部反应性进行理论描述。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100558

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Imines with Cyclic α-β-Unsaturated Ketones: A Regiochemical Route to Ring-Fused Pyrazoles
  作者：Jay Zumbar Chandanshive、Bianca Flavia Bonini、William Tiznado、Carlos A. Escobar、Julio Caballero、Cristina Femoni、Mariafrancesca Fochi、Mauro Comes Franchini

  DOI：10.1002/ejoc.201100558

  日期：2011.7.8

  1,3-Dipolar cycloadditions of C-carboxymethyl-N-arylnitrile imines with cyclic α,β-unsaturated ketones of various sizes have been studied. After cycloaddition, oxidative aromatization gives the ring-fused pyrazoles. Computational studies and the use of topological analyses of the Fukui functions allows a theoretical description of the local reactivity that is in agreement with the experimentally observed

  已经研究了 C-羧甲基-N-芳基腈亚胺与各种尺寸的环状 α,β-不饱和酮的 1,3-偶极环加成反应。环加成后，氧化芳构化得到稠环吡唑。Fukui 函数的计算研究和拓扑分析的使用允许对与实验观察到的区域化学一致的局部反应性进行理论描述。