5-benzenesulfonyloxybenzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride | 209268-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonyloxybenzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride
• 英文别名: (3-carbonochloridoyl-1-benzothiophen-5-yl) benzenesulfonate
• CAS: 209268-27-9
• 化学式: C₁₅H₉ClO₄S₂
• 分子量: 352.819
• InChiKey: WCLJJXZYFZQDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzenesulfonyloxybenzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以8.00 g (95.6%)的产率得到[3-[(1R,2R,3R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 5-hydroxybenzo[b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式（I）的苯并噻吩羧酸衍生物可用作生产药物的起始材料，并且可以制备公式（VI）的5-羟基苯并[b]-噻吩-3-羧酸衍生物的方法，这些衍生物是特异的PGD2拮抗剂。

  公开号：

  US06320060B1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯磺酰氧基苯并[b]噻吩-3-羧酸 在 1,1,3,3-四甲基脲 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-benzenesulfonyloxybenzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公开了生产化合物（VI）的过程。公开了用作生产药物起始物质的化合物（I）的苯并噻吩羧酸衍生物。特别地，公开了一种制备化合物（VI）的5-二羟基苯并噻吩-3-羧酸衍生物的过程，这些衍生物是特定的PGD2拮抗剂。

  公开号：

  US06346628B1

文献信息

• Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020026061A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]-thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD 2 antagonists. 1

  式(I)的苯并噻吩羧酸衍生物可以作为制药原料，而式(VI)的5-羟基苯并[b]-噻吩-3-羧酸衍生物是特异的PGD2拮抗剂，制备方法如下。
• Methods for the treatment of itching comprising administering PGD2 receptor antagonists
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20030027854A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A PGD 2 receptor antagonist such as a compound of the formula (IA-a-5): 1 a pharmaceutical acceptable salt thereof or a hydrate thereof, has an efficacious activity for the prevention or treatment of itching and is useful as a medicament.

  一种PGD2受体拮抗剂，例如公式（IA-a-5）的化合物：1a其医药上可接受的盐或其水合物，具有预防或治疗瘙痒的有效活性，并可用作药物。
• PROCESS FOR PREPARING 5-HYDROXYBENZO [B] THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020016476A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]-thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD 2 antagonists. 1

  公式（I）的苯并噻吩羧酸衍生物可用作制药的起始物质，公式（VI）的5-羟基苯并[b]噻吩-3-羧酸衍生物是特异的PGD2拮抗剂的制备方法。
• Process for preparing benzothiophenecarboxamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020115871A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  A process for preparing a compound having PGD 2 antagonism represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which process comprises reacting an amino alcohol of the formula (II) or its salt with a compound of the formula (III) or its reactive derivative, oxidizing the product with halo oxoacid in the presence of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyls, reacting the product with an ylide under the conditions for Wittig reaction, and optionally deprotecting the product. 1

  一种制备具有PGD2拮抗作用的化合物（I）或其药学上可接受的盐或水合物的方法，该方法包括将式（II）的氨基醇或其盐与式（III）的化合物或其反应衍生物反应，以2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的存在下，用卤代氧酸氧化产物，将产物在Wittig反应条件下与叶立德反应，然后可选择性去保护产物。
• Process for producing benzothiophenecarboxylic acid amide derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06399788B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  A process for preparing a compound having PGD2 antagonism represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which process comprises reacting an amino alcohol of the formula (II) or its salt with a compound of the formula (III) or its reactive derivative, oxidizing the product with halo oxoacid in the presence of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyls, reacting the product with an ylide under the conditions for Wittig reaction, and optionally deprotecting the product.

  一种制备具有PGD2拮抗作用的化合物(I)或其药学上可接受的盐或水合物的方法，该方法包括使式(II)的氨基醇或其盐与式(III)的化合物或其反应性衍生物反应，用卤代氧酸在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物的存在下氧化产物，将产物与伊莱德在威唐反应的条件下反应，可选地去保护产物。