(5Z)-3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]-5-benzylidene-2-thioxo-imidazolidin-4-one | 870620-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5Z)-3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]-5-benzylidene-2-thioxo-imidazolidin-4-one
• CAS: 870620-75-0
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 401.283
• InChiKey: QIZHVPOHNGUDIQ-GDNBJRDFSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C(Solv: ethanol (64-17-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  545.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]-5-benzylidene-2-thioxo-imidazolidin-4-one 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到(5Z)-5-benzylidene-3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的N和S-烷基化亚芳基-硫氧-咪唑啉酮的合成和抗炎活性

  摘要：

  通过氰基丙烯酸酯的亲核加成，由取代的 2-thioxo-imidazolidin-4-one 制备了新的亚芳基-硫代-咪唑烷酮和 S-烷基化的亚芳基-咪唑烷酮衍生物。在碱性条件下用苄基或苯氧乙基氯化物处理 5-亚芳基-2-硫代-咪唑啉-4-酮，实现 Ν 和 S-烷基化。通过气袋试验和角叉菜胶诱导的爪水肿试验评价合成的咪唑烷的抗炎活性。引言 非甾体抗炎药 (NSAID) 广泛用于治疗炎症性疾病。使用非甾体抗炎药的主要限制在于它们的副作用，包括胃肠道溃疡和肾毒性。已知噻唑烷和生物等排咪唑烷具有抗炎活性，因为某些 5-亚芳基-4-硫代噻唑烷酮和 5-亚芳基-噻唑烷-2,4-二酮在 3 位被 4-氯苄基取代 [1]。一些 5-亚芳基-硫代咪唑烷酮和 3 位被苄基或苯氧乙基取代的硫代噻唑烷酮的合成，先前已报道[2-4]，新的 3-苄基-5-苄叉-2-硫代-的合成和理化数据imidazolidin-4-ones

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.5.433
• 作为产物：
  描述：

  反式-α-氰基肉桂酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (5Z)-3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]-5-benzylidene-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的N和S-烷基化亚芳基-硫氧-咪唑啉酮的合成和抗炎活性

  摘要：

  通过氰基丙烯酸酯的亲核加成，由取代的 2-thioxo-imidazolidin-4-one 制备了新的亚芳基-硫代-咪唑烷酮和 S-烷基化的亚芳基-咪唑烷酮衍生物。在碱性条件下用苄基或苯氧乙基氯化物处理 5-亚芳基-2-硫代-咪唑啉-4-酮，实现 Ν 和 S-烷基化。通过气袋试验和角叉菜胶诱导的爪水肿试验评价合成的咪唑烷的抗炎活性。引言 非甾体抗炎药 (NSAID) 广泛用于治疗炎症性疾病。使用非甾体抗炎药的主要限制在于它们的副作用，包括胃肠道溃疡和肾毒性。已知噻唑烷和生物等排咪唑烷具有抗炎活性，因为某些 5-亚芳基-4-硫代噻唑烷酮和 5-亚芳基-噻唑烷-2,4-二酮在 3 位被 4-氯苄基取代 [1]。一些 5-亚芳基-硫代咪唑烷酮和 3 位被苄基或苯氧乙基取代的硫代噻唑烷酮的合成，先前已报道[2-4]，新的 3-苄基-5-苄叉-2-硫代-的合成和理化数据imidazolidin-4-ones

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.5.433