1,3-dimethyl-5-[(1S,2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]barbituric acid | 1224301-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-[(1S,2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]barbituric acid
• CAS: 1224301-59-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: WBSMULDASGMZHA-TUQDCPSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2,2'-bis[(S)-4-tert-butyloxazolin-2-yl]diphenylsulfide 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.67h， 生成 1,3-dimethyl-5-[(1S,2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]barbituric acid 、 1,3-dimethyl-5-[(1R,2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Rational tuning of the rigidity of a ligand scaffold: synthesis of diphenylsulfide-linked bis(oxazoline) ligands and their application in asymmetric allylic alkylation

  摘要：

  The scaffold rigidity of bis(oxazoline) ligands was rationally tuned on the basis of literature information. Diphenylsulfide-linked bis(oxazoline) ligands with a flexible scaffold were efficiently synthesized to test our hypothesis. The improved enantioselectivity in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction was achieved as we expected. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.015