D,L-2-Amino-4-(4-acetylphenoxy)-buttersaeure | 65623-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D,L-2-Amino-4-(4-acetylphenoxy)-buttersaeure
• 英文别名: d,l-4-(4-Acetylphenoxy)-2-aminobuttersaeure；D,L-2-amino-4-(4-acetylphenoxy)butyric acid；O-(4-Acetylphenyl)homoserine；4-(4-acetylphenoxy)-2-aminobutanoic acid
• CAS: 65623-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: CXVBJKLJNSEQOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 D,L-2-Amino-4-(4-acetylphenoxy)-buttersaeure 、 碳酸氢钠 、 2-(tert-Butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile 在 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 D,L-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(4-acetylphenoxy)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid compounds and process for preparation

  摘要：

  代表以下通式并涉及其制备的取代苯乙酸化合物： ##STR1## 其中R1是氢或保护的羧基，R2是氢或保护的氨基，条件是当R1是氢时，则R2是保护的氨基，而当R2是氢时，则R1是保护的羧基，R3是氧代、羟基亚氨基或保护的羟基亚氨基，R4是氢或卤素，且m是1至3的整数。

  公开号：

  US04237305A1

文献信息

• US4237305A
  申请人：——

  公开号：US4237305A

  公开（公告）日：1980-12-02