[(1R)-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-1-phenylethyl]-diphenylphosphane | 1448589-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: [(1R)-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-1-phenylethyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1448589-96-5
• 化学式: C₂₄H₂₁N₂O₃P
• 分子量: 416.416
• InChiKey: ABKPYHUCBGDFAF-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-di-μ-chloro-bis[1-[(dimethylamino)ethyl]-2-naphthyl-C,N]dipalladium(II) 、 [(1R)-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-1-phenylethyl]-diphenylphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯基膦对3-甲基-4-硝基-5-链烯基异恶唑的对映选择性加成

  摘要：

  已经开发了二苯基膦与取代的烯基异恶唑的对映选择性迈克尔加成反应。该反应可在温和的条件下高效进行，具有高收率（高达99％）和中等至出色的对映选择性（高达92％），从而提供了迄今为止无法直接访问的手性叔膦官能化异恶唑文库。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300164
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazole 、 二苯基膦 在 bis(acetonitrile)[(S)-1-[1-(dimethylamino)ethyl]-2-naphthalenyl-C(2),N]palladium(II) perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.67h， 以99%的产率得到[(1R)-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-1-phenylethyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  二苯基膦对3-甲基-4-硝基-5-链烯基异恶唑的对映选择性加成

  摘要：

  已经开发了二苯基膦与取代的烯基异恶唑的对映选择性迈克尔加成反应。该反应可在温和的条件下高效进行，具有高收率（高达99％）和中等至出色的对映选择性（高达92％），从而提供了迄今为止无法直接访问的手性叔膦官能化异恶唑文库。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300164