2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-pentyl)-2,3-difluoro-3-trifluoromethyl-oxirane | 127322-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-pentyl)-2,3-difluoro-3-trifluoromethyl-oxirane
• 英文别名: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decafluoropentyl)-2,3-difluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane
• CAS: 127322-07-0
• 化学式: C₈HF₁₅O
• 分子量: 398.071
• InChiKey: GKELSOOBWSDTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decafluoro-pentyl)-2,3-difluoro-3-trifluoromethyl-oxirane 生成 3,8-dihydropentadecafluoro-3-octanol
  参考文献：
  名称：

  Saloutina L. W., Kodess M. I., Sapewalow A. Ja., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 12, S 2177- 2181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine
  作者：L. V. Saloutina、M. I. Kodess、A. Ya. Zapevalov

  DOI：10.1007/bf00700169

  日期：1994.12

  The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy-ω-hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane.

  2,3-环氧全氟和 2,3-环氧-ω-氢多氟烷烃与过量三乙胺在升高的温度下反应生成仲醇，仲醇是中间体异构酮的还原产物。在除 2,3-环氧-6-氢十一氟己烷外的所有化合物中，开环优先发生在体积较小的三氟甲基一侧。