(3S,6S,SS,1'S,2'R,3'R)-3,6-dimethyl-3-<3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-methylcyclopentyl>-1-(phenylsulfinyl)cyclohexene | 114790-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,6S,SS,1'S,2'R,3'R)-3,6-dimethyl-3-<3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-methylcyclopentyl>-1-(phenylsulfinyl)cyclohexene
• 英文别名: (3S,6S,SS,1'S,2'R,3'R)-3,6-dimethyl-3-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-methylcyclopentyl]-1-(phenylsulfinyl)cyclohexene
• CAS: 114790-63-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃S
• 分子量: 362.533
• InChiKey: LWQWXLCSYBBRST-UKTORJCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,SS,1'S,2'R,3'R)-3,6-dimethyl-3-<3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-methylcyclopentyl>-1-(phenylsulfinyl)cyclohexene 在 3 A molecular sieve 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,6S,SS,1'S,2'R)-3-<2-<(benzoyloxy)methyl>-1-methyl-3-oxocyclopentyl>-3,6-dimethyl-1-(phenylsulfinyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-12,13-epoxytrichothec-9-ene and its antipode

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a036
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 溴 、 草酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.92h， 生成 (3S,6S,SS,1'S,2'R,3'R)-3,6-dimethyl-3-<3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-methylcyclopentyl>-1-(phenylsulfinyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-12,13-epoxytrichothec-9-ene and its antipode

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a036