2-Bromo-octanoic acid benzyl ester | 43216-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-octanoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-bromooctanoate
• CAS: 43216-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₂
• 分子量: 313.235
• InChiKey: UEBKKHUMHXDILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-octanoic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 potassium phosphate 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-{4-[1-(4-Benzofuran-2-yl-phenylcarbamoyl)-heptyloxy]-benzoylamino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Biaryl amides derived from a reported series of ureas 1 were evaluated and found to be potent human glucagon receptor antagonists. The benzofuran analogue 6i was administered in Sprague-Dawley rats and blocked the effects of an exogenous glucagon challenge. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.056
• 作为产物：
  描述：

  2-溴正辛酸 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到2-Bromo-octanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Biaryl amides derived from a reported series of ureas 1 were evaluated and found to be potent human glucagon receptor antagonists. The benzofuran analogue 6i was administered in Sprague-Dawley rats and blocked the effects of an exogenous glucagon challenge. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.056