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| 1619933-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1619933-12-8
化学式
C10H15NO4
mdl
——
分子量
213.233
InChiKey
JHZYQKPDABZXOE-HRDYMLBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    indiumsodium periodate四丁基碘化铵碳酸氢钠氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    微波促进双(丙二烯)合成双环偶氮-β-内酰胺
    摘要:
    已经开发出结构新颖的双环偶氮辛-β-内酰胺的无金属制剂。解释了在不存在金属的情况下由双(丙二烯)制备八元环的第一个实施例,是通过在微波辐射下对非共轭的2-氮杂环丁酮系的双(丙二烯)进行热解而实现的。已经通过实验研究了这种选择性碳环化反应,此外,通过DFT研究已经研究了其机理。
    DOI:
    10.1021/jo501231q
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4S)-1-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methoxyazetidin-2-one 在 bismuth(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    微波促进双(丙二烯)合成双环偶氮-β-内酰胺
    摘要:
    已经开发出结构新颖的双环偶氮辛-β-内酰胺的无金属制剂。解释了在不存在金属的情况下由双(丙二烯)制备八元环的第一个实施例,是通过在微波辐射下对非共轭的2-氮杂环丁酮系的双(丙二烯)进行热解而实现的。已经通过实验研究了这种选择性碳环化反应,此外,通过DFT研究已经研究了其机理。
    DOI:
    10.1021/jo501231q
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文献信息

  • A Versatile Synthesis of β-Lactam-Fused Oxacycles through the Palladium-Catalyzed Chemo-, Regio-, and Diastereoselective Cyclization of Allenic Diols
    作者:Benito Alcaide、Pedro Almendros、Rocío Carrascosa、Luis Casarrubios、Elena Soriano
    DOI:10.1002/chem.201405181
    日期:2015.1.26
    functionalized oxocines; whereas the palladium‐catalyzed cyclizative coupling reaction of 2‐azetidinone‐tethered ε,ζ‐allendiols 4 furnished dioxonines 16 through a totally chemo‐ and regioselective 9‐endo oxycyclization. By contrast, the palladium‐catalyzed cyclizative coupling reaction of 2‐azetidinone‐tethered δ,ε‐allendiols 3 with aryl and alkenyl halides exclusively generated six‐membered‐ring compounds
    对映纯,吗啉和二恶英的化学,区域和立体控制的钯催化制备物是从2-氮杂环丁酮拴系的γ,δ-,δ,ε-和ε,ζ-炔二醇开始开发的。γ的钯催化cyclizative偶联反应,δ-allendiols 2用烯丙基溴或溴化锂是有效的作为8-内由伯羟基到终端丙二烯的碳,得到对映体纯官能oxocines的攻击环化; 而2-氮杂环丁酮系的ε,ζ-烯丙二醇的钯催化的环化偶联反应4通过完全化学和区域选择性的9-内酰胺提供了二恶英类化合物16。氧环化。相比之下,钯催化的2-氮杂环丁烷酮系的δ,ε-烯丙二醇3与芳基和烯基卤化物的环化偶联反应仅生成六元环化合物14a和15a。这些结果可以通过6- exo环化来解释,该环化是通过仲羟基对内部亚丙基碳的化学和区域专一性攻击。化学和区域控制问题主要受系链长度的影响,而不是受金属催化剂和取代基的性质影响。这种反应性可以通过密度泛函理论计算来合理化。
  • Microwave-Promoted Synthesis of Bicyclic Azocine-β-Lactams from Bis(allenes)
    作者:Benito Alcaide、Pedro Almendros、Cristina Aragoncillo、Israel Fernández、Gonzalo Gómez-Campillos
    DOI:10.1021/jo501231q
    日期:2014.8.1
    has been developed. The first examples accounting for the preparation of eight-membered rings from bis(allenes) in the absence of metals have been achieved by the thermolysis of nonconjugated 2-azetidinone-tethered bis(allenes) on application of microwave irradiation. This selective carbocyclization reaction has been studied experimentally, and additionally, its mechanism has been investigated by a
    已经开发出结构新颖的双环偶氮辛-β-内酰胺的无金属制剂。解释了在不存在金属的情况下由双(丙二烯)制备八元环的第一个实施例,是通过在微波辐射下对非共轭的2-氮杂环丁酮系的双(丙二烯)进行热解而实现的。已经通过实验研究了这种选择性碳环化反应,此外,通过DFT研究已经研究了其机理。
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