(3R,4S)-1-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methoxyazetidin-2-one | 1619933-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methoxyazetidin-2-one
• CAS: 1619933-09-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: PXEFTDUKEGXAND-OUAUKWLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methoxyazetidin-2-one 在 bismuth(III) chloride 、 indium 、 sodium periodate 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波促进双（丙二烯）合成双环偶氮-β-内酰胺

  摘要：

  已经开发出结构新颖的双环偶氮辛-β-内酰胺的无金属制剂。解释了在不存在金属的情况下由双（丙二烯）制备八元环的第一个实施例，是通过在微波辐射下对非共轭的2-氮杂环丁酮系的双（丙二烯）进行热解而实现的。已经通过实验研究了这种选择性碳环化反应，此外，通过DFT研究已经研究了其机理。

  DOI：

  10.1021/jo501231q
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3R,4S)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methoxy-1-prop-2-ynyl-azetidin-2-one 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(3R,4S)-1-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的Allenic Diols的化学，区域和非对映选择性环合反应，可多功能合成β-内酰胺融合的氧环。

  摘要：

  对映纯，吗啉和二恶英的化学，区域和立体控制的钯催化制备物是从2-氮杂环丁酮拴系的γ，δ-，δ，ε-和ε，ζ-炔二醇开始开发的。γ的钯催化cyclizative偶联反应，δ-allendiols 2用烯丙基溴或溴化锂是有效的作为8-内由伯羟基到终端丙二烯的碳，得到对映体纯官能oxocines的攻击环化; 而2-氮杂环丁酮系的ε，ζ-烯丙二醇的钯催化的环化偶联反应4通过完全化学和区域选择性的9-内酰胺提供了二恶英类化合物16。氧环化。相比之下，钯催化的2-氮杂环丁烷酮系的δ，ε-烯丙二醇3与芳基和烯基卤化物的环化偶联反应仅生成六元环化合物14a和15a。这些结果可以通过6- exo环化来解释，该环化是通过仲羟基对内部亚丙基碳的化学和区域专一性攻击。化学和区域控制问题主要受系链长度的影响，而不是受金属催化剂和取代基的性质影响。这种反应性可以通过密度泛函理论计算来合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.201405181