N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-benzimidazol-1-ylmethylimidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide | 226384-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-benzimidazol-1-ylmethylimidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)imidazol-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 226384-48-1
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₆O₃
• 分子量: 448.457
• InChiKey: RIDCNWFZKHUCGG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 (S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-benzimidazol-1-ylmethylimidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyloxazolidinones and their use as antibiotics

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中，例如，R1为式—NHC(═O)Ra，其中Ra为(1-4C)烷基；R2和R3分别为氢或氟；R5和R6为，例如，氢；R4为—X—Y—Het.；其中，例如，X为直接键，Y为—(CH2)m—或—CONH—(CH2)m—；或者X为—(CH2)n—，Y为—S(O)p—(CH2)m—；或者X为—CH2O—或—CH2NH—，Y为—CO—(CH2)m—；其中n为1、2或3；m为0、1、2或3，p为0、1或2；其中Het.为杂环，不饱和或饱和，可选择地被，例如，(1-4C)烷基、卤、氰基、硝基或氨基取代；其药学上可接受的盐及体内可水解的酯；其制备方法；含有它们的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06495551B1

文献信息

• US6495551B1
  申请人：——

  公开号：US6495551B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• Substituted phenyloxazolidinones and their use as antibiotics
  申请人：——

  公开号：US06495551B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein, for example, R1 is of the formula —NHC(═O)Ra wherein Ra is (1-4C)alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R5 and R6 are, for example, hydrogen; R4 is —X—Y—Het.; wherein, for example, X is a direct bond and Y is —(CH2)m— or —CONH—(CH2)m—; or X is —(CH2)n— and Y is —S(O)p—(CH2)m—; or X is —CH2O—or —CH2NH— and Y is —CO—(CH2)m—; wherein n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3 and p is 0, 1 or 2; wherein Het. is a heterocyclic ring, unsaturated or saturated, optionally substituted by, for example, (1-4C)alkyl, halo, cyano, nitro or amino; pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable ester thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中，例如，R1为式—NHC(═O)Ra，其中Ra为(1-4C)烷基；R2和R3分别为氢或氟；R5和R6为，例如，氢；R4为—X—Y—Het.；其中，例如，X为直接键，Y为—(CH2)m—或—CONH—(CH2)m—；或者X为—(CH2)n—，Y为—S(O)p—(CH2)m—；或者X为—CH2O—或—CH2NH—，Y为—CO—(CH2)m—；其中n为1、2或3；m为0、1、2或3，p为0、1或2；其中Het.为杂环，不饱和或饱和，可选择地被，例如，(1-4C)烷基、卤、氰基、硝基或氨基取代；其药学上可接受的盐及体内可水解的酯；其制备方法；含有它们的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。