7-chloro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)heptane | 77425-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-chloro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)heptane
• 英文别名: 1-Chloro-7-[(2-methoxyethoxy)methoxy]heptane；1-chloro-7-(2-methoxyethoxymethoxy)heptane
• CAS: 77425-87-7
• 化学式: C₁₁H₂₃ClO₃
• 分子量: 238.755
• InChiKey: XNAAILQEUMMMSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1-庚醇 、 (2-甲氧基乙氧基甲基)三乙基氯化铵 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以24%的产率得到bis-(7-chloroheptyloxy)methane
  参考文献：
  名称：

  来自苯酚的环戊烷类化合物。第5部分。末端官能化的2-和3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮。前列腺素的通用方法

  摘要：

  末端官能化的3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮是通过使镁铝酸盐试剂与3-氯-4-羟基环戊-2-烯酮的醚共轭加成-消除反应而制备的。可以选择性地或与修饰核同时修饰侧链官能度。环-氧官能团的立体定向易位将这些化合物转化为末端官能化的2-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮，这是前列腺素合成中的重要中间体。因此，在约1℃下制备了2-取代的环戊烯酮（2）。3-氯环戊烯酮（7）的收率达60％，而苯酚本身可通过四个步骤获得。

  DOI：

  10.1039/p19810000599