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methyl 5-chloro-2-[(5-fluoropyridin-3-yl)oxy]benzoate
methyl 5-chloro-2-[(5-fluoropyridin-3-yl)oxy]benzoate | 847729-89-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-chloro-2-[(5-fluoropyridin-3-yl)oxy]benzoate
英文别名
methyl 5-chloro-2-(5-fluoropyridin-3-yl)oxybenzoate
CAS
847729-89-9
化学式
C
13
H
9
ClFNO
3
mdl
——
分子量
281.671
InChiKey
SPEKXSDEXSJUMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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0.08
拓扑面积:
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氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-chloro-2-[(5-fluoropyridin-3-yl)oxy]benzoic acid
847729-90-2
C
12
H
7
ClFNO
3
267.644
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 5-chloro-2-[(5-fluoropyridin-3-yl)oxy]benzoate
在
甲醇
、
sodium hydroxide
、
水
、
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到5-chloro-2-[(5-fluoropyridin-3-yl)oxy]benzoic acid
参考文献:
名称:
[EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
摘要:
这项发明提供了一个化合物的结构式(I):其中A代表苯基或类似物:B代表芳基或类似物:E代表1,4-苯基基团;R1和R2独立地代表氢原子或类似物:R3和R4独立地代表氢原子或类似物:R5代表-CO2H或类似物:R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物:X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等,具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
公开号:
WO2005021508A1
作为产物:
描述:
5-氯-2-氟苯甲酸甲酯
、
3-氟-5-羟基吡啶
生成
methyl 5-chloro-2-[(5-fluoropyridin-3-yl)oxy]benzoate
参考文献:
名称:
Aryl or heteroaryl amide compounds
摘要:
本发明提供了以下结构式(I)的化合物:其中,A代表苯基或类似基团;B代表芳基或类似基团;E代表1,4-苯撑基;R1和R2独立地代表氢原子或类似基团;R3和R4独立地代表氢原子或类似基团;R5代表-CO2H或类似基团;R6代表1至6个碳原子的烷基或类似基团;X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗受前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
公开号:
US07238714B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
申请人:
RaQualia Pharma Inc.
公开号:
EP1663979B1
公开(公告)日:
2013-10-09
US7238714B2
申请人:
——
公开号:
US7238714B2
公开(公告)日:
2007-07-03
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