5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride | 1989671-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride；5H,6H,8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride；6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1989671-91-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₃*(x)ClH
• 分子量: 204.61
• InChiKey: RZNLOKUSVQXFMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride 、 ethyl 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95 %的产率得到ethyl 6-(6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carbonyl)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTHIENO PYRIDINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTHIÉNO PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，可抑制圆盘素结构域受体（DDR抑制剂），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有用于治疗与DDR机制相关的许多疾病。

  公开号：

  WO2022200580A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3856178A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020065613A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. and; Wherein R1, R2, R2a, R3, R3a, R4, and R4a are defined herein.