tert-butyl (R)-(1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yl)carbamate | 852202-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]carbamate
• CAS: 852202-31-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: RJCNARFTCAFDNS-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸烯丙酯 、 perfluorophenyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate 、 叔丁醇 在 (+)-苯并四咪唑 、 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以61%的产率得到tert-butyl (R)-(1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅合作催化基于烯丙基烷基化/霍夫曼重排策略的区域和立体发散的均胺的合成。

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过顺序的一锅路易斯碱/过渡金属催化的烯丙基烷基化/霍夫曼重排策略操作的线性和支链均烯丙基胺的模块化合成路线。该方案操作简单，从简单容易制备的底物和催化剂开始，并通过保守的实验方案控制区域选择性和立体选择性的所有方面。总的来说，获得高水平的对映体，区域和非对映体选择性，以及获得正交保护的或游离的胺的能力，使得这成为制备有用的对映体富集的均烯丙基胺的直接有效的方法。我们还证明了该产品在药物合成中的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201905426