1-Benzyl-6,7-dihydro-4-methyl-6-oxo-pyrazolo<3,4-b>pyridin | 73498-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-6,7-dihydro-4-methyl-6-oxo-pyrazolo<3,4-b>pyridin
• 英文别名: 1-benzyl-4-methyl-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one；1-benzyl-4-methyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 73498-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: NJQHKGVCXFASGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  499.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-6,7-dihydro-4-methyl-6-oxo-pyrazolo<3,4-b>pyridin 、 三氯氧磷 生成 1-Benzyl-6-chloro-4-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  DORN H.; OZEGOWSKI R., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 6, 881-898 ,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-5-胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-Benzyl-6,7-dihydro-4-methyl-6-oxo-pyrazolo<3,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Zur direkten (C-4)-Substitution von Amino-pyrazolen mit β-Keto-carbonyl-Verbindungen - 1-Benzyl-6, 7-dihydro-4-ethoxycarbonyl-6-oxo-pyrazolo [3, 4-b] pyridin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/zfch.19800200304

文献信息

• Pyrazolo[3,4-b]pyridines. The preparation of 1-protected-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines and attempts to remove the 1-substituent. Some reactions of 1-benzyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and its 7-oxide
  作者：Roderick J. J. Dorgan、John Parrick、Christopher R. Hardy

  DOI：10.1039/p19800000938

  日期：——

  conditions gave only the 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one isomer [e.g. (14) and (20), respectively]. N-Oxidation of 1-benzyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine (4) gave the 7-oxide (21) which yielded (20) and the less usual β-substitution product (22) with acetic anhydride. Nitration of either (4) or (21) gave only substitution at the para-position of the 1 -benzyl substituent, but bromination or chlorination

  1-保护的-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶[例如。（4）]和-1 H-吡唑并[3，4- b ]吡啶-6（7 H）-一[例如。（14）]是从1-取代的5-氨基吡唑类[例如。（1）]，并且已经研究了保护基的去除。在酸性条件下用乙酰乙酸乙酯将1-取代的5-氨基吡唑或在相同条件下用β3-氨基丙酸衍生物（19）环合，仅得到1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-6（7 H）。） -酮异构体[例如。（14）和（20）]。ñ对1-苄基-1 H-吡唑并[3，4- b ]吡啶进行氧化（4），得到7-氧化物（21），得到（20）和较不常见的β-取代产物（22）与乙酸酐。（4）或（21）的硝化仅在1-苄基取代基的对位给出取代，但是溴化或氯化在杂环的3-位给出取代。
• Dorn, Helmut; Ozegowski, Ruediger, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 1, p. 17 - 18
  作者：Dorn, Helmut、Ozegowski, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• DORN H.; OZEGOWSKI R., Z. CHEM., 1980, 20, NO 1, 17-18
  作者：DORN H.、 OZEGOWSKI R.

  DOI：——

  日期：——
• DORGAN R. J. J.; PARRICK J.; HARDY C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 4, 938-942
  作者：DORGAN R. J. J.、 PARRICK J.、 HARDY C. R.

  DOI：——

  日期：——
• DORN, H.;OZEGOWSKI, R., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 4, 557-562
  作者：DORN, H.、OZEGOWSKI, R.

  DOI：——

  日期：——