N-(4-乙氧基苯基)-4-硝基苯胺 | 1590-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-乙氧基苯基)-4-硝基苯胺
• 英文名称: 4-ethoxy-4'-nitrodiphenylamine
• 英文别名: 4-nitro-4'-ethoxydiphenylamine；4-ethoxy-N-(4-nitrophenyl)aniline；(4-ethoxy-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amine；(4-Aethoxy-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amin；N-(4-ethoxyphenyl)-4-nitroaniline
• CAS: 1590-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: GAXVSIQPDPRGOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-乙氧基苯基)-4-硝基苯胺 在 tin(II)chloride dihydrate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 非那西丁杂质7
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-乙氧基苯基)-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909

文献信息

• Oxidation of Anilines with Hydrogen Peroxide and Selenium Dioxide as ­Catalyst
  作者：Karola Rück-Braun、Christin Gebhardt、Beate Priewisch、Elisabeth Irran

  DOI：10.1055/s-2008-1067088

  日期：——

  selectively oxidized to afford high yields of azoxyarenes by using 30% hydrogen peroxide and selenium dioxide as catalyst in methanol at room temperature. The oxidation of 4-alkoxyanilines under the same reaction conditions furnishes the corresponding 4-alkoxy- N-(4-nitrophenyl)anilines in reasonable yields, alongside other oxidation by-products. The structure of 4-methoxy- N-(4-nitrophenyl)aniline is elucidated

  在室温下，在甲醇中使用 30% 的过氧化氢和二氧化硒作为催化剂，多种取代的苯胺被选择性氧化得到高收率的偶氮芳烃。4-烷氧基苯胺在相同反应条件下的氧化以合理的收率提供相应的 4-烷氧基-N-(4-硝基苯基)苯胺，以及其他氧化副产物。4-甲氧基-N-(4-硝基苯基)苯胺的结构通过X射线晶体结构分析阐明。根据这些结果，讨论了苯胺氧化反应途径的一些一般方面。
• 一种含双(二苯胺)-四苯乙烯结构的二胺化合 物及其制备方法、一种聚酰胺及其制备方法
  申请人：吉林大学

  公开号：CN111333524B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明涉及电控荧光技术领域，提供了一种含双(二苯胺)‑四苯乙烯结构的二胺化合物，所述二胺化合物具有式I所示结构，本发明提供的二胺化合物具有“2,2‑三苯胺‑四苯乙烯”结构，在由该二胺化合物制备的聚酰胺中，具有聚集诱导发射效应的四苯乙烯基团使聚酰胺在固态时具有明亮荧光的优异特性，并且使得聚酰胺具有较高的荧光量子产率；同时，聚酰胺中星型的四苯乙烯和三苯胺结构能够减弱聚酰胺分子链的密堆积、改善离子掺杂速率，进而缩短聚合物的电控荧光响应时间；此外，在三苯胺的对位引入推电子基团，可有效地降低氧化电位，改善聚酰胺的电化学稳定性。
• Lukaschewitsch; Minasenko; Popow, 1936, vol. 2, p. 92,93
  作者：Lukaschewitsch、Minasenko、Popow

  DOI：——

  日期：——
• Lukaschewitsch; Minasenko; Popow, 1936, vol. 2, p. 92,93,94
  作者：Lukaschewitsch、Minasenko、Popow

  DOI：——

  日期：——
• HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 MATSUOKA HIDEKO

  DOI：——

  日期：——