(E)-2-Chloro-1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone | 75305-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-Chloro-1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone
• CAS: 75305-63-4
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃
• 分子量: 287.702
• InChiKey: HGOJNNNYJXJAPX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Chloro-1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 在 乙酰溴 、 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到(2S,3R)-3-Bromo-2-chloro-1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Weber, Fritz Gerd; Brosche, Karola; Westphal, Guenter, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 5, p. 181 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Functionalized 3-Cyanoisoxazoles Using a Dianionic Reagent
  作者：Kento Iwai、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00811

  日期：2017.5.19

  addition of dianionic cyano-aci-nitroacetate to α-chloro-α,β-unsaturated ketones followed by intramolecular nucleophilic substitution of the nitronate ion intermediate. In this process, the dianionic reagent serves as the safe synthetic equivalent of the explosive nitroacetonitrile. The 3-cyano group is sufficiently reactive toward ethanolysis and 1,3-dipolar cycloaddition with an azide to afford ethyl

  一系列的5酰化3- cyanoisoxazoles被有效通过迈克尔加成的双阴离子合成氰基ACI -nitroacetate到α氯α，β不饱和酮，接着氮酸盐离子中间体的分子内亲核取代。在此过程中，双阴离子试剂可作为爆炸性乙腈的安全合成当量。3-氰基对叠氮化物的乙醇分解和1，3-偶极环加成反应性足够，分别得到乙酯和四唑。还构建了5-酰基和4-芳基之间的吡啶环。这导致了异恶唑并[5,4- c ]喹啉衍生物的形成。