((1S,2R,3S,7aS,8S,8aS)-1-Dimethoxymethyl-7a,8a-dihydroxy-3-hydroxymethyl-2-isopropyl-8-methyl-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a,8,8a-decahydro-cyclopenta[a]inden-8-yl)-acetaldehyde | 127668-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,2R,3S,7aS,8S,8aS)-1-Dimethoxymethyl-7a,8a-dihydroxy-3-hydroxymethyl-2-isopropyl-8-methyl-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a,8,8a-decahydro-cyclopenta[a]inden-8-yl)-acetaldehyde
• CAS: 127668-82-0
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇
• 分子量: 410.508
• InChiKey: NHCXWPXIBFJJRZ-JSCRISHBSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 ((1S,2R,3S,7aS,8S,8aS)-1-Dimethoxymethyl-7a,8a-dihydroxy-3-hydroxymethyl-2-isopropyl-8-methyl-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,7a,8,8a-decahydro-cyclopenta[a]inden-8-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第三部分。由关键的五环中间体制备 (+)-anhydroryanodol

  摘要：

  本文报告了几项研究，这些研究旨在了解如何将右旋五环关键中间体 5 转化为 (+)-脱水ryanodol (6)。该转化需要 24 个步骤，并通过以下中间体进行：5 → 11 → 19 → 34 → 36 → 39 → 144 → 150 → 6。 关键五环中间体 5 的制备在本系列的第一部分和第二部分报道. 关键词：脱水林根醇，林根醇，二萜，有机合成，策略。

  DOI：

  10.1139/v90-023