3,9-difluoro-6-methyl-12-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione | 866022-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,9-difluoro-6-methyl-12-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
• CAS: 866022-65-3
• 化学式: C₅₅H₄₅F₂N₃O₇
• 分子量: 897.975
• InChiKey: BJXMPKFVAMMYTP-PSJILCEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-difluoro-6-methyl-12-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以64%的产率得到3,9-difluoro-12,13-dihydro-13-(β-D-glucopyranosyl)-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-6-methyl-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铑(III)-铜(II)催化体系氧化环化双吲哚基马来酰亚胺合成吲哚[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑

  摘要：

  基于双金属体系 RhCl 3 .3H 2 O 和 Cu(OAc) 2 .H 2 O 合成一系列吲哚[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑的新催化方案研究了分子氧的存在。该方法应用于糖苷化的氟吲哚咔唑 3 的合成，该糖苷化的氟吲哚咔唑 3 最近作为一种代谢物从产气结肠糖丝菌 ATCC 39243 与氟色氨酸的喂养实验中分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869977
• 作为产物：
  描述：

  氯 2,3,4,6-四-O-苄基-|á-D-吡喃葡萄糖苷 、 3,9-difluoro-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-6-methyl-5,7(6H)-dione 在 氢氧化钾 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以73%的产率得到3,9-difluoro-6-methyl-12-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铑(III)-铜(II)催化体系氧化环化双吲哚基马来酰亚胺合成吲哚[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑

  摘要：

  基于双金属体系 RhCl 3 .3H 2 O 和 Cu(OAc) 2 .H 2 O 合成一系列吲哚[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑的新催化方案研究了分子氧的存在。该方法应用于糖苷化的氟吲哚咔唑 3 的合成，该糖苷化的氟吲哚咔唑 3 最近作为一种代谢物从产气结肠糖丝菌 ATCC 39243 与氟色氨酸的喂养实验中分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869977