1-(3'-Benzothienyl>-2-methylpropan-1-ol | 69994-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(3'-Benzothienyl>-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(1-Benzothiophen-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 69994-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: WMBVJXIUDLHUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-Benzothienyl>-2-methylpropan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自由基-极性交叉对活性醇进行电还原甲酰化

  摘要：

  空间位阻醛的直接合成极具挑战性。在此，我们报告了一种通过活化醇的 C(sp 3 )–O 键的电还原裂解生成此类化合物的直接方法。在既定的反应条件下，有效地生成了苄基自由基中间体。随后的自由基-极性交叉产生的碳负离子进一步与N , N-二甲基甲酰胺反应，形成各种具有叔或季苄基碳中心的醛。还证明了克级合成的可行性。该反应也在一个简单的未分隔电池中进行，避免使用任何过渡金属催化剂、有毒气体和还原剂。

  DOI：

  10.1039/d3cc01529g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 、 异丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3'-Benzothienyl>-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基-极性交叉对活性醇进行电还原甲酰化

  摘要：

  空间位阻醛的直接合成极具挑战性。在此，我们报告了一种通过活化醇的 C(sp 3 )–O 键的电还原裂解生成此类化合物的直接方法。在既定的反应条件下，有效地生成了苄基自由基中间体。随后的自由基-极性交叉产生的碳负离子进一步与N , N-二甲基甲酰胺反应，形成各种具有叔或季苄基碳中心的醛。还证明了克级合成的可行性。该反应也在一个简单的未分隔电池中进行，避免使用任何过渡金属催化剂、有毒气体和还原剂。

  DOI：

  10.1039/d3cc01529g

文献信息

• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• US8309730B2
  申请人：——

  公开号：US8309730B2

  公开（公告）日：2012-11-13